EMMI：他们为了患者的利益与专业组织进行协商

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匈牙利卫生部最新公告称，政府提交的立法草案的目标是确保为最广泛的匈牙利患者群体提供高质量、可持续和有效的药物供应，同时提供最大的康复机会。国家卫生秘书处。根据草案，对于新的高价值药物疗法，必须根据特定疗法的有效性确保制造商和融资者之间分摊成本。 关于该规定，卫生部与药品制造商协会达成一致，将在以下基础上建立患者利益所需的治疗效果保证以及融资风险分担的条件：共识。根据 EMMI 的声明，在周二举行的磋商中，双方就监管框架和目标达成一致并进一步合作。 众所周知，全国罕见先天性疾病患者协会和创新药品制造商协会也公开反对这项新规定。的措施，并在考虑所发现的缺陷和违规行为的性质和严重性后检查其实施情况。

主管部门基本上可以采取两种措施：一方面，可以命令药房如何开展其活动，另一方面，可以施 拉脱维亚电话号码列表 加处罚。 主管部门可以下令 消除缺陷（例如获取适当的工具）， 实施必要的措施（例如更新记录）， 终止违法行为（例如派遣不合格的员工）， 医护人员熟练掌握该活动的证明， 终止使用和分发对健康有害的物体或物质，并在必要时销毁它们， 限制或暂停对健康有害或危险的活动，直至消除缺陷， 暂停药房的营业，直至确保营业所需的个人和物质条件， 如果定居点的药品供应完全由公共药房提供，则任命一名官方经理。 根据违规程度，主管部门可能会采取以下制裁措施： 可对轻微行为（不作为）的责任人给予警告。 对于不履行《药品法》或根据《药品法》授权发布的法规规定的义务的人，可以处以罚款。



如果药房不遵守其通知、数据提供和注册义务，或者药房不遵守立法或其经营许可证中的规定，则可处以健康罚款。 任何在程序期间阻碍检查或恶意行为的人均可处以程序性罚款。 个人权利必须被撤销，如果 尽管一再警告，有权人并不亲自管理其药房， 执业药剂师或药房雇员屡次违反药品营销规则， 由于药房经理的失误，三年内至少两次任命正式经理。 有下列情形之一的，应当吊销药店的设立、经营许可证： 多次严重违反药房经营业务规范、药品库存管理规定、服务流程、药品调发以及药房设备、器材和适销产品的； 药房的经营必须在两年内多次暂停，由同一家商业公司或同一名持照药剂师管理。 在我们有关药房检查规则的系列文章的下一部分中，我们将更详细地讨论可以施加的罚款。